Tiêu Chuẩn ISO 9001 Là Gì? Tổng Quan Toàn Diện Và Cập Nhật Phiên Bản ISO 9001:2026

Trong hơn ba thập kỷ qua, ISO 9001 đã trở thành tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý chất lượng (Quality Management System – QMS) được áp dụng rộng rãi nhất thế giới, với hơn một triệu chứng chỉ được cấp tại hàng …

Tiêu Chuẩn GREENGUARD Gold Là Gì? Tổng Quan Toàn Diện Về Chứng Nhận Chất Lượng Không Khí Hàng Đầu Thế Giới

Trong bối cảnh người tiêu dùng và các nhà bán lẻ lớn trên thế giới ngày càng quan tâm đến chất lượng không khí trong nhà (Indoor Air Quality – IAQ), GREENGUARD Gold đã trở thành một trong những chứng nhận được săn đón nhiều …

Tư Vấn Thủ Tục Góp Vốn, Mua Cổ Phần, Mua Phần Vốn Góp Cho Nhà Đầu Tư Nước Ngoài Tại Việt Nam – Phương án tư vấn: Chiến lược thâu tóm và Cấu trúc đầu tư tối ưu cho Nhà đầu tư nước ngoài tại Việt Nam

1. Khung pháp lý chủ đạo và Sự chuyển dịch chính sách 2026 Bối cảnh đầu tư tại Việt Nam năm 2026 đang chứng kiến sự vận hành toàn diện của Luật Đầu tư 2025 và Nghị định 96/2026/NĐ-CP, đánh dấu bước ngoặt trong tư …

Quy Trình Hoạch Định Nhà Máy Chứng nhận Đạt Chuẩn GMP Chuẩn Quốc Tế

Một trong những nguyên nhân phổ biến nhất khiến các dự án cải tạo nhà xưởng đạt chuẩn GMP bị đội chi phí và trễ tiến độ không phải là do thiếu vốn đầu tư, mà là do thiết kế sai ngay từ bước quy …

Đào Tạo Đánh Giá Màu Sắc Và Tư Vấn Chứng Nhận ISO/IEC 17025 Cho Phòng Thử Nghiệm Dệt May, Da Giày

Một phòng thử nghiệm màu hiện đại, đầy đủ thiết bị vẫn có thể bị đánh giá “không đạt” nếu đội ngũ vận hành thiếu năng lực đánh giá màu bài bản. Đây là thực trạng phổ biến tại nhiều nhà máy dệt may, da …

Vì sao cần “lộ trình pháp lý” trước khi đầu tư nhà máy hóa chất?

Rất nhiều doanh nghiệp bắt đầu dự án hóa chất bằng câu hỏi “xây nhà máy trước, giấy phép tính sau”. Đây là cách làm rủi ro nhất. Khi Luật Hóa chất 69/2025/QH15 quản lý hóa chất theo toàn bộ vòng đời, sai một bước …

Quy trình Đăng ký REACH cho Doanh nghiệp Xuất khẩu Việt Nam sang EU: Hướng dẫn Chi tiết 2026

Với hơn 4.000 doanh nghiệp Việt Nam đang xuất khẩu hàng hóa sang thị trường EU mỗi năm, việc hiểu đúng và làm đúng quy trình đăng ký REACH không còn là lựa chọn mà là yêu cầu bắt buộc để duy trì đơn hàng …

Cập Nhật Phương Pháp Luận EcoVadis 2026: 10 Thay Đổi Doanh Nghiệp Đang Đánh Giá Cần Nắm Rõ

Trong giai đoạn tháng 4–5/2026, EcoVadis đã công bố một loạt thay đổi quan trọng trong phương pháp luận đánh giá — động thái được cho là nhằm đáp ứng yêu cầu minh bạch theo Quy định Xếp hạng ESG (ESG Rating Regulation) của Liên …

BÁO CÁO CHIẾN LƯỢC: TỐI ƯU HÓA LỘ TRÌNH GIA NHẬP THỊ TRƯỜNG THEO KHUNG PHÁP LÝ ĐẦU TƯ

1. Bối cảnh và Tầm nhìn Chiến lược của Khung Pháp lý Mới Hệ thống pháp luật đầu tư Việt Nam đang bước vào một kỷ nguyên mới với sự chuyển dịch trọng tâm từ thu hút vốn đại trà sang thu hút đầu tư …

Yêu Cầu Cốt Lõi Của QMSR (21 CFR Part 820): FDA Bổ Sung Gì Ngoài ISO 13485:2016?

Sau khi 21 CFR Part 820 chuyển thành QMSR và viện dẫn ISO 13485:2016 (hiệu lực 02/02/2026), nhiều doanh nghiệp lầm tưởng “có ISO 13485 là xong”. Thực tế, FDA giữ lại và bổ sung một số yêu cầu riêng mà ISO 13485 không bao …